Foto: Tomada de Cubasí
Denominados Corvaxcim y Corepocim, el Centro de Inmunología Molecular (CIM) realiza dos ensayos clínicos en pacientes convalecientes de la Covid-19.
La doctora en Ciencias Mayra Ramos Suzarte,
jefa del departamento de ensayos clínicos de la institución, detalló que en el
primero de estos estudios se evalúa la seguridad y el efecto de la vacuna
contra el cáncer de pulmón CIMAvax-EGF en convalecientes con trastornos
respiratorios luego de la infección por SARS-CoV-2.
Explicó que la investigación es un ensayo
fase II multicéntrico, controlado, abierto, aleatorizado y dividido en dos
grupos: uno que recibe la vacuna y la mejor terapia estándar establecida para
las secuelas respiratorias y el otro que solo recibirá dicho tratamiento.
Mediante la administración de ocho dosis
durante seis meses, sus investigadores aspiran a detener la progresión o evitar
las fibrosis pulmonares derivadas de la enfermedad, señaló Ramos Suzarte.
En el ensayo se prevé la inclusión de 135
personas< aunque, según la especialista, pudieran llegar hasta más pacientes
al estar en análisis con los Comités de Ética la posibilidad de abrir el
estudio en todas las provincias.
Para la inclusión de los pacientes se establecieron
consultas en los hospitales “Hermanos Ameijeiras”, “Salvador Allende” y el de
10 de Octubre, en La Habana; “Gustavo Aldereguía Lima”, de Cienfuegos; “Arnaldo
Milián”, de Villa Clara; “Manuel Ascunce Domenech”, de Camagüey; “Vladimir
Ilich Lenin”, de Holguín; “Agostinho Neto”, de Guantánamo; y el policlínico de
especialidades adjunto al hospital “Saturnino Lora”, en Santiago de Cuba.
La investigadora mencionó que pueden formar
parte los convalecientes a partir de los 19 años de edad, que padecieron de la Covid-19
confirmada por PCR y presenten síntomas o signos respiratorios, dificultad al
caminar largas distancias y haya transcurrido un tiempo de al menos dos meses
desde que contrajeron la enfermedad.
Quedan excluidos, dijo, las embarazadas o
en período de lactancia, los pacientes en tratamiento de diálisis o
hemodiálisis, aquellos con enfermedades crónicas graves o tromboembólica en los
últimos tres a seis meses y quienes no puedan firmar el consentimiento
informado por incapacidad mental o que reciban o hayan recibido algún producto
de investigación en los últimos seis meses.
Mientras que en el estudio Corepocim se evalúa la efectividad y
eficacia del ior®EPOCIM (eritropoyetina humana recombinante) en convalecientes
de infección por el coronavirus con trastornos cardiovasculares, renales y/o
respiratorios, con el propósito de frenar el daño pos-Covid-19 o disminuir las
secuelas.
La Máster en Ciencias Yanelda García Vega, jefa de Grupo
de Ensayos Clínicos con anticuerpos monoclonales del CIM, manifestó que para el
producto se realizarán cinco administraciones; y se trata de un ensayo fase II,
multicéntrico, controlado, abierto y aleatorizado, con un grupo al que se le
aplicará el fármaco y al otro la terapia convencional.
El estudio cumple criterios de inclusión y
exclusión similares a los de Corvaxcim,
pero se adiciona que los sujetos deben presentar secuelas como dolor en el
pecho, ritmo cardíaco acelerado, falta de aire, tos, dificultad al subir una
escalera o loma y para caminar largas distancias, así como cambios en la orina.
A ello se suma también piel seca y que
pica, hinchazón de manos o pies, bolsas alrededor de los ojos (sobre todo por
la mañana), falta de aire y concentración, dolor en la parte baja de la
espalda, hipertensión arterial, poco apetito, náuseas y vómitos, problemas para
dormir y calambres por la noche.
Los convalecientes podrán acudir a los
departamentos y consultas de ensayos clínicos de los hospitales de “10 de
Octubre”, en La Habana; “Abel Santamaría”, en Pinar del Río; “Gustavo
Aldereguía Lima”, de Cienfuegos; “Arnaldo Milián”, de Villa Clara; “Manuel
Ascunce Domenech”, de Camagüey; “Vladimir Ilich Lenin”, de Holguín; “Agostinho
Neto”, de Guantánamo; y el policlínico de especialidades adjunto al hospital “Saturnino
Lora”, en Santiago de Cuba.
amss/Tomado de Cubasí
0 Comentarios
Con su comentario usted colabora en la gestión de contenidos y a mejorar nuestro trabajo