El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) anunció la actualización de las autorizaciones de comercialización y los registros sanitarios de los medicamentos Hebermin y Heberprot-P, así como su incorporación al Sistema Unificado de conformidad con los requisitos de la Unión Económica Euroasiática (UEEA), según publicó el diario Granma.
 |
Foto tomada de Granma |
Texto: Anabel Quiñones Aguero
Según informó la institución científica, las nuevas certificaciones posibilitan que estos medicamentos no solo se comercialicen en la Federación de Rusia, sino que también puedan introducirse en otros países miembros de la UEEA, entre ellos Kazajstán, Kirguistán, Armenia y Bielorrusia.
La medida refuerza el posicionamiento internacional de la industria biofarmacéutica cubana y abre nuevas oportunidades para la cooperación científica y comercial.
Heberprot-P es reconocido como un fármaco innovador y único en su clase para el tratamiento de las úlceras del pie diabético y la cicatrización de heridas complejas.
Por su parte, Hebermin está destinado al tratamiento de quemaduras y a la regeneración de tejidos en heridas menores, contribuyendo a acelerar los procesos de recuperación de los pacientes.
De acuerdo con el CIGB, ambos medicamentos mantienen una creciente demanda en diversos sistemas de salud y se prevé un incremento de su utilización en varios países.
Con esta actualización de los registros sanitarios, Cuba fortalece la exportación de productos de alto valor agregado y consolida su presencia en el mercado euroasiático, en consonancia con los esfuerzos nacionales por diversificar los ingresos en divisas y expandir la proyección internacional de la biotecnología cubana.
AQA
0 Comentarios
Con su comentario usted colabora en la gestión de contenidos y a mejorar nuestro trabajo